慢病毒载体在基因治疗中的应用进展

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慢病毒载体在基因治疗中的应用进展
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Improvements of Lentiviral Vector and Its Application in Gene Therapy

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慢病毒载体(1entiviral vector,LV)具有可感染非分裂细胞、转移基因片段容量较大、目的基因表达时间长、不易诱发宿主免疫反应等优点,成为目前基因治疗中应用较为广泛的病毒载体.本文以人类免疫缺陷病毒I型(HIV-Ⅰ)为代表,综述对慢病毒载体的改进及其在基因治疗中的应用进展.

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参考文献

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引证文献

引用格式: 苏一鸣,朱绍兴.慢病毒载体在基因治疗中的应用进展[J].国际泌尿系统杂志,2009,(2).

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