目的探讨ARHGAP10基因在透明细胞肾癌(ccRCC)中的表达水平、预后影响以及免疫作用。方法通过检测癌症基因组图谱(TCGA)数据中ccRCC组织和正常邻近组织中的ARHGAP10表达水平, 将所有患者随机分为低表达组(269例)和高表达组(270例)。同时通过TIMER数据库验证ARHGAP10的差异表达。采用多变量方法和Kaplan-Meier生存曲线评估ARHGAP表达与临床病理参数和总生存期(OS)的关系。ARHGAP10与相互作用的蛋白质网络使用在线STRING网站构建。使用TIMER和GEPIA数据库研究ARHGAP10表达与浸润免疫细胞及其相应基因标记组之间的关系。结果低表达组和高表达组的年龄、组织学分级、病理分期、OS等资料比较, 差异均有统计学意义(均P<0.05)。在TCGA数据库中, 与正常组织相比, 肿瘤组织中的ARHGAP10基因表达水平显著升高。ARHGAP10基因表达水平与性别、病理分期无相关性(均P>0.05), 而与肿瘤浸润深度和是否远处转移具有显著相关性(均P<0.05)。ARHGAP10基因低表达的ccRCC患者在测试队列中表示出较短的OS(P<0.001)。单因素Cox分析结果显示, ARHGAP10表达与病理学阶段、组织学分级、年龄等都具有显著相关性(均P<0.001)。多变量Cox分析结果显示, ARHGAP10表达与年龄、肿瘤浸润深度、远处转移也显著相关(均P<0.05)。ARHGAP10的表达水平与ccRCC中CD4+T细胞(r=0.32)、CD8+T细胞(r=0.224)、巨噬细胞(r=0.218)、嗜中性粒细胞(r=0.155)和树突状细胞(r=0.133)的浸润水平呈明显正相关(均P<0.05), 但与肿瘤纯度和B细胞无关(均P>0.05)。结论 ARHGAP10表达不足与ccRCC的进展、预后不良和免疫细胞浸润受损有关。